Welke procedures zijn er voor marktaanvragen?

Aanvragen voor het op de markt toelaten van een genetisch gemodificeerd (gg) product vallen onder Europese regelgeving en volgen de wettelijke procedures die zijn gebaseerd op Richtlijn 2001/18/EG of Verordening EG/1829/2003. De toepassing van het genetisch gemodificeerde organisme (ggo) bepaalt welke procedure u kunt volgen. Let u bij het aanvragen op of:

• de toelating betrekking heeft op de productie en toepassing van gg-medicijnen voor mens en dier (2001/18/EG);
• de toelating alleen betrekking heeft op import en/of teelt van levende ggo’s (2001/18/EG);
• de toelating betrekking heeft op levensmiddelen en/of veevoeders geproduceerd met of bestaand uit ggo's (EG/1829/2003). NB. De import en/of teelt van levende ggo's kunt u tegelijkertijd via deze procedure aanvragen.

Hoe verloopt de procedurele afhandeling van uw aanvraag?

U vindt gedetailleerde informatie over de procedurele afhandeling van uw marktaanvraag op de tabbladen 2001/18/EG en EG/1829/2003.