Welke procedures zijn er voor marktaanvragen?

Aanvragen voor het op de markt toelaten van een genetisch gemodificeerd (gggenetisch gemodificeerd ) product vallen onder Europese regelgeving en volgen de wettelijke procedures die zijn gebaseerd op Richtlijn 2001/18/EG of Verordening EG/1829/2003. De toepassing van het genetisch gemodificeerde organisme (ggogenetisch gemodificeerd organisme ) bepaalt welke procedure u kunt volgen. Let u bij het aanvragen op of:

• de toelating betrekking heeft op de productie en toepassing van gg-medicijnen voor mens en dier (2001/18/EG);
• de toelating alleen betrekking heeft op import en/of teelt van levende ggo’s (2001/18/EG);
• de toelating betrekking heeft op levensmiddelen en/of veevoeders geproduceerd met of bestaand uit ggo's (EG/1829/2003). NB. De import en/of teelt van levende ggo's kunt u tegelijkertijd via deze procedure aanvragen.

Hoe verloopt de procedurele afhandeling van uw aanvraag?

U vindt gedetailleerde informatie over de procedurele afhandeling van uw marktaanvraag op de tabbladen 2001/18/EG en EG/1829/2003.