Overslaan en naar de inhoud gaan Direct naar de hoofdnavigatie
Rijksoverheid logo | naar de homepagina van
  • Home
  • Bureau GGO
    • Algemene informatie Bureau GGO
    • Contact
    • Nieuws
    • Nationale samenwerking
    • Internationale samenwerking
  • Wetgeving
    • Algemene informatie Wetgeving
    • Overige wetgeving
    • Interne organisatie
  • Ingeperkt gebruik
    • Algemene informatie Ingeperkt gebruik
    • CFI
    • Risicobeoordeling
    • Hulpmiddelen risicobeoordeling
    • Procedures
    • Verslag risicobeoordeling
    • BVF
    • Incident melden
    • Vertrouwelijkheid
    • Vergunningendatabase
    • Omgevingsvergunning
    • Bezwaar
    • Omzetten vergunningen Besluit ggo 2003
    • Project oplossen knelpunten
    • IG downloads
  • Introductie in het milieu
    • Algemene informatie Introductie in het milieu
    • Procedures
    • Loket Gentherapie
    • MVF
    • Incident melden
    • Vertrouwelijkheid
    • Vergunningendatabase
    • Zienswijze
    • Bezwaar
    • IM downloads
  • Marktaanvragen
    • Algemene informatie Marktaanvragen
    • Procedures
    • Vergunningendatabase
    • Register ggo teelt
    • MA downloads
  • Home
  • Marktaanvragen
  • Procedures

Procedures

Om ggo’s als product op de Europese markt te mogen brengen is een vergunning nodig.
  • Procedures
  • 2001/18/EG
  • EG/1829/2003

Welke procedures zijn er voor marktaanvragen?

Aanvragen voor het op de markt toelaten van een genetisch gemodificeerd (gg) product vallen onder Europese regelgeving en volgen de wettelijke procedures die zijn gebaseerd op Richtlijn 2001/18/EG of Verordening EG/1829/2003. De toepassing van het genetisch gemodificeerde organisme (ggo) bepaalt welke procedure u kunt volgen. Let u bij het aanvragen op of:

  • de toelating betrekking heeft op de productie en toepassing van gg-medicijnen voor mens en dier (2001/18/EG);
  • de toelating alleen betrekking heeft op import en/of teelt van levende ggo’s (2001/18/EG);
  • de toelating betrekking heeft op levensmiddelen en/of veevoeders geproduceerd met of bestaand uit ggo's (EG/1829/2003). NB. De import en/of teelt van levende ggo's kunt u tegelijkertijd via deze procedure aanvragen.

Hoe verloopt de procedurele afhandeling van uw aanvraag?

U vindt gedetailleerde informatie over de procedurele afhandeling van uw marktaanvraag op de tabbladen 2001/18/EG en EG/1829/2003.

Deel deze pagina


  • Facebook
  • Twitter
  • LinkedIn
  • Google+
  • WhatsApp
  • E-mail

Over deze site

  • Contact
  • Sitemap
  • Archief
  • Cookies
  • Proclaimer
  • Privacy