Wat is Bureau GGO genetisch gemodificeerd organisme ?

Bureau GGO voert een aantal wettelijke taken uit binnen de kaders van nationale- en Europese wetgeving en internationale verdragen op het gebied van genetisch gemodificeerde organismen (ggo’s). Dit in opdracht van het ministerie van Infrastructuur en Waterstaat.

Wat is de rol van Bureau GGO?

Bureau GGO beoordeelt voor ingeperkt gebruik de kennisgevingen en verzorgt de vergunningverlening voor werkzaamheden met ggo’s. Voor introductie in het milieu en marktaanvragen verzorgt Bureau GGO alle inhoudelijke voorbereidingen, waaronder de risicobeoordeling. Daarnaast is Bureau GGO het aanspreekpunt voor alle betrokken partijen bij werkzaamheden met ggo’s en ondersteunt Bureau GGO het ministerie van IenW infrastructuur en waterstaat in hun beleid. Bureau GGO bevordert de koppeling tussen het beleid en de regelgeving aan de ene kant en signalen uit de praktijk aan de andere kant en geeft voorlichting.

Loketten

Bureau GGO huisvest het loket gentherapie en het Food-feed loket voor ggo markttoelatingen.

Het doel van het loket gentherapie is om de toestemmings- en vergunningverleningsprocedures voor klinisch gentherapie-onderzoek in Nederland te stroomlijnen en om de procedures voor de onderzoekers inzichtelijk te laten verlopen.
Het doel van het Food-feed loket is te fungeren als de centrale ingang voor alle Europese marktaanvragen die in Nederland worden ingediend. Daarnaast is het loket het nationale aanspreekpunt en informatiepunt voor aanvragers van markttoelatingen.

Voor wie is deze website bedoeld?

De informatie op deze website is bedoeld voor medewerkers van organisaties die werken met ggo's, zoals biologischeveiligheidsfunctionarissen, milieuveiligheidsfunctionarissen, onderzoeksleiders, verantwoordelijk medewerkers en alle andere medewerkers die werkzaamheden met ggo's uitvoeren. Kijk voor actuele publieksinformatie over ggo's en biotechnologie op Biotechnologie.nl of biotechnologie.rivm.nl.