Overslaan en naar de inhoud gaan Direct naar de hoofdnavigatie
Rijksoverheid logo | naar de homepage van GGO Vergunningverlening
  • Home
  • Algemeen
    • Algemene informatie wetgeving
    • Gerelateerde wetgeving
    • Infographics overzicht
    • The Dutch GMO Application Process in English
    • Taakvelden
    • Vergunningendatabase
    • Nationale samenwerking
    • Internationale samenwerking
    • Contact
  • Ingeperkt gebruik
    • Algemene informatie Ingeperkt gebruik
    • Beginnen met Ingeperkt gebruik
    • Categorie van Fysische Inperking
    • Interne organisatie
    • Biologischeveiligheidsfunctionaris
    • Risicobeoordeling
    • Hulpmiddelen bij de risicobeoordeling
    • Procedures
    • Verslag risicobeoordeling
    • Incident melden
    • Vertrouwelijkheid
    • Omgevingsvergunning
    • Bezwaar
    • IG downloads
  • Introductie in het milieu
    • Algemene informatie Introductie in het milieu
    • Interne organisatie
    • Procedures
    • Loket Gentherapie
    • Milieuveiligheidsfunctionaris
    • Melding incidenten introductie in het milieu
    • Vertrouwelijkheid van introductie in het milieu
    • Zienswijze
    • Bezwaar
    • IM downloads
  • Marktaanvragen
    • Algemene informatie Marktaanvragen
    • Procedures
    • Register teelt van genetisch gemodificeerde gewassen binnen Nederland
    • MA downloads
  • FAQs
  • Home
  • Algemene informatie Ingeperkt gebruik
  • Risicobeoordeling
  • De bijlagen

De bijlagen

Analist bekijkt buisjes met vloeistof
Voordat u begint met uw werkzaamheden met ggo’s, voert u eerst een risicobeoordeling uit. Voor bijlage 5 zijn verschillende hulpmiddelen ontwikkeld om het makkelijker te maken een risicobeoordeling uit te voeren.
  • Risicobeoordeling
  • Risicobeoordeling bijlage 5
  • Risicobeoordeling bijlage 8
  • De bijlagen

Bij uw risicobeoordeling volgens bijlage 5 bepaald u aan de hand van de eigenschappen van uw ggo wat het correcte inschalingsartikel, het juiste inperkingsniveau en daarmee de juiste procedure is.

U moet er bij de risicobeoordeling volgens bijlage 5, deel I, rekening mee houden dat uw gastheer op één van de volgende bijlagen van de Regeling ggo staat: bijlage 2 (apathogene micro-organismen), bijlage 4 (pathogene micro-organismen en virussen) of bijlage 7 (planten).

Voor donorsequenties geldt dat als ze afkomstig zijn van pathogene micro-organismen, deze micro-organismen op bijlage 4 moeten staan.

Welke bijlagen gebruikt u bij de risicobeoordeling?

De volgende bijlagen dient u toe te passen bij uw risicobeoordeling:

  • Bijlage 2, lijst A1 - Gastheerorganismen behorende bij combinatie A (lijst van apathogene micro-organismen)
  • Bijlage 2, lijst A2 - Vectoren (alleen namen) behorende bij combinatie A
  • Bijlage 2, lijst A3 - Inserties behorende bij combinatie A
  • Bijlage 4 - Indeling in klassen van pathogene virussen, bacteriën, schimmels en parasieten
  • Bijlage 7, lijst van planten behorende bij de Regeling ggo
  • Bijlage 11, genetisch gemodificeerde organismen geschikt voor S-I

Via de link in de rechterkolom kunt u de bijlagen inzien. Tip: U kunt eenvoudig zoeken in de lijsten door op Ctrl+F te drukken en vervolgens (een deel van) de naam van het organisme of de vector in te voeren.

Waarom wordt bijlage 2.1.2 nog beschikbaar gesteld?

Verder bevatte de Regeling ggo 2003, die van kracht was tot 1 maart 2015, de bijlage 2.1.2 met vectoren die geschikt waren bevonden voor de vervaardiging van genetisch gemodificeerde organismen met behulp van animale cellen of plantencellen. In oude vergunningen afgegeven voor 1 maart 2015 wordt soms naar deze bijlage verwezen. Door deze bijlage als hulpmiddel aan te bieden kunt u terugzoeken welke vectoren er oorspronkelijk opstonden. Er kunnen geen rechten aan worden ontleend.

Direct naar de Wetgeving

Besluit ggo

Regeling ggo

Deel deze pagina


  • Facebook
  • X
  • LinkedIn
  • WhatsApp
  • E-mail

RIVM De zorg voor morgen begint vandaag

Service

  • Contact
  • Proclaimer

Over deze site

  • Archief
  • Cookies
  • Privacy
  • Toegankelijkheid