Skip to main content Skip to main navigation
Government logo | to homepage of Drupal Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu Ministerie van Volksgezondheid,
Welzijn en Sport
  • Home
  • Algemeen
    • Algemene informatie wetgeving
    • Gerelateerde wetgeving
    • Infographics overzicht
    • The Dutch GMO Application Process in English
    • Taakvelden
    • Vergunningendatabase
    • Nationale samenwerking
    • Internationale samenwerking
    • Contact
  • Ingeperkt gebruik
    • Algemene informatie Ingeperkt gebruik
    • Beginnen met Ingeperkt gebruik
    • Categorie van Fysische Inperking
    • Interne organisatie
    • Biologischeveiligheidsfunctionaris
    • Risicobeoordeling
    • Hulpmiddelen bij de risicobeoordeling
    • Procedures
    • Verslag risicobeoordeling
    • Incident melden
    • Vertrouwelijkheid
    • Omgevingsvergunning
    • Bezwaar
    • IG downloads
  • Introductie in het milieu
    • Algemene informatie Introductie in het milieu
    • Interne organisatie
    • Procedures
    • Loket Gentherapie
    • Milieuveiligheidsfunctionaris
    • Melding incidenten introductie in het milieu
    • Vertrouwelijkheid van introductie in het milieu
    • Zienswijze
    • Bezwaar
    • IM downloads
  • Marktaanvragen
    • Algemene informatie Marktaanvragen
    • Procedures
    • Register teelt van genetisch gemodificeerde gewassen binnen Nederland
    • MA downloads
  • FAQs
  • Home
  • Uitvoering risicobeoordeling volgens bijlage 8

Uitvoering risicobeoordeling volgens bijlage 8

Analist bekijkt buisjes met vloeistof
Voordat u begint met uw werkzaamheden met ggo’s, voert u eerst een risicobeoordeling uit.
  • Risicobeoordeling
  • Risicobeoordeling bijlage 5
  • Risicobeoordeling bijlage 8
  • De bijlagen

Wanneer doet u een risicobeoordeling volgens bijlage 8?

Het kan zijn dat de risicobeoordeling van uw genetisch gemodificeerde organisme (ggo) of van de handelingen die u met uw ggo wilt gaan uitvoeren niet gedaan kan worden volgens de standaard inschalingsartikelen van bijlage 5. Dat kan het geval zijn als:

  1. bijlage 5 niet past (bijvoorbeeld als uw gastheer of donor niet op één van de bijlagen staat of wanneer u experimenten wilt gaan uitvoeren waarvoor de standaard inrichtings- en werkvoorschriften geen afdoende bescherming bieden),
  2. als u twijfelt over de uitkomst van bijlage 5,
  3. omdat u wilt afwijken van bijlage 5, dat kan het geval zijn als u van mening bent dat werken op een lager inperkingsniveau mogelijk is.

In die gevallen dient u een risicobeoordeling uit te voeren volgens bijlage 8.

Hoe doet u een risicobeoordeling volgens bijlage 8?

In bijlage 8 is systematisch beschreven hoe u zelf een risicobeoordeling dient uit te voeren. In een vijftal stappen doorloopt u de risicobeoordeling. U start met het bepalen van de schadelijke eigenschappen van het ggo en u neemt de voorgenomen activiteiten in ogenschouw, hiermee bepaalt u de categorie van fysische inperking (CFI). Vervolgens bepaalt u of de gekozen CFI een passende bescherming biedt voor de voorgenomen werkzaamheden met dit ggo en of het risico tot verwaarloosbaar klein is teruggebracht. Daarna bepaalt u de definitieve CFI en de eventueel benodigde extra aanvullende maatregelen. In de laatste stap controleert u nogmaals de gehele risicobeoordeling.

Hoe is de procedure bij een risicobeoordeling volgens bijlage 8?

De uitkomst van de risicobeoordeling volgens bijlage 8 bepaalt het inperkingsniveau en de CFI. Deze uitkomst dient u altijd ter beoordeling voor te leggen aan Bureau GGO middels een 2.8 verzoek.

Direct naar

Hulpmiddelen bij de Risicobeoordeling

IG Downloads

Direct naar de Wetgeving

Besluit ggo

Regeling ggo

Share this page


  • Facebook
  • X
  • LinkedIn
  • WhatsApp
  • Email

RIVM De zorg voor morgen begint vandaag

Service

  • Contact
  • Proclaimer

Over deze site

  • Archief
  • Cookies
  • Privacy
  • Toegankelijkheid