Wat u moet doen als u stopt als BVF Voor uw toelating als BVF heeft u een aantal zaken moeten regelen, zoals het indienen van uw aanvraag tot toelating en daarna uw aanstelling binnen de organisatie.
Wijziging voorwaarden huisvesting D-I dieren in associatie met in vitro lentiviraal getransduceerde macrofaagachtige cellen Dit nieuwsbericht is bedoeld voor BVF-en die toezien op de huisvesting van proefdieren in associatie met lentiviraal getransduceerde macrofaagachtige cellen bij omlaagschaling naar D-I.
Voorpublicatie van de ontwerpregeling tot wijziging van de Regeling ggo Via dit nieuwsbericht brengen wij u op de hoogte van het voornemen van het Ministerie van IenW om de Regeling ggo 2013 per 01-01-2023 te wijzigen.
Wijziging werkwijze indienen SNIF Werkt uw organisatie met genetisch gemodificeerde organismen (ggo’s) die in het milieu worden geïntroduceerd? En gaat u voor deze werkzaamheden een aanvraag indienen?
Onderwijsproducten over bioveiligheid en Safe-by-Design binnen biotechnologie Afgelopen jaar heeft het RIVM gewerkt aan een mooie set onderwijsproducten over bioveiligheid en Safe-by-Design binnen biotechnologie. Graag willen wij deze producten onder uw aandacht brengen.
Wijziging pathogeniteitsklasse poliovirus type 1 en type 3 Dit bericht is bedoeld voor gebruikers die met genetisch gemodificeerd (gg)-poliovirus werken of gg-poliovirus in de opslag hebben. Naar aanleiding van het advies van de COGEM met kenmerk CGM/
Wijziging inschaling activiteiten met lentivirale vectorsystemen Per 1 oktober 2021 zijn bijlage 5 en 9 van de Regeling ggo gewijzigd.
Belangrijke wijzigingen in de Regeling ggo per 1 oktober 2021 Wij willen u erop attenderen dat per 1 oktober 2021 wijzigingen in de Regeling ggo in werking zijn getreden.
Aanvraagformulieren en hulpmiddelen ingeperkt gebruik gewijzigd Op onze website zijn nieuwe versies van de aanvraagformulieren en hulpmiddelen voor ingeperkt gebruik (IG) beschikbaar.